10 лет она скрывала свою особенность, а потом решилась показать свою тайну

Более 10 лет Меган Барнард отказывала себе в удовольствии носить короткие юбки, платья и шорты. Опасаясь быть осмеянной, даже в самую жаркую погоду девушка носила широкие брюки и длинные до пола юбки. Давал о себе знать приобретенный опыт: в школе над ней жестоко издевались и высмеивали за ее недостаток: правая нога Меган была почти вдвое больше левой.

В 15 лет девушке поставили диагноз – лимфодема. Эта неизлечимая болезнь приводит к нарушениям в лимфатической системе и отекам в определенных частях тела. В ноге Меган собралось почти 3 литра лишней жидкости!

«Когда мне поставили диагноз, я была чрезвычайно подавлена, я приходила домой из школы и плакала, – признается Меган. – Я спрашивала себя, почему это случилось именно со мной. Мне казалось, что моя жизнь закончилась в 15 лет».

«Однажды я почувствовала, что просто не смогу так жить дальше. Я оставила предсмертную записку моему отцу. Я написала, что с меня хватит и что я собираюсь положить всему конец».

Однако девушка нашла в себе силы жить дальше. Она научилась мириться с болью и скрывать свой недостаток. Тем не менее, 24-летняя девушка настолько стыдилась своего тела, что ей удалось 6 месяцев скрывать свою болезнь даже от парня, 27-летнего Роберта.

«Когда я сидела рядом с Робертом за просмотром фильмов, я клала между нами толстое одеяло, чтобы он не почувствовал, насколько большая у меня нога», — объясняет Барнард.

«Она была чрезвычайно осторожна, – говорит Роберт, – и я на самом деле ничего не заметил. Конечно, многие вещи она делала в обход, многие – при выключенном свете».

Однако в один прекрасный момент Меган решила, что не может прятаться всю жизнь. Девушка поняла, что кто-то должен снять табу с этой темы и нарушить молчание. В конце концов, она не единственный человек, страдающий от этой болезни! Своими фотографиями и постами в соцсетях Меган вдохновляет всех людей, которые стесняются своего тела.

«Не понимаю, почему я пряталась так долго. Никогда бы не пожелала другим девушкам пережить то, что пришлось испытать мне. Иногда мне казалось, что лучше умереть, чем жить с лимфодемой. Сейчас, когда я открыто заявила о своей проблеме, мне несказанно полегчало!»

«Никто не идеален, но прятаться всю жизнь и бояться разоблачения – не выход. Жизнь – это уникальный подарок Бога, и я хочу прожить ее на полную!» – говорит Меган.

Лечения лимфодемы на данный момент не существует, но девушка может получить длительное облегчение, если пройдет липосакцию. Проблема в том, что медицинские страховые компании расценивают липосакцию как косметическую процедуру, поэтому не оплачивают ее.

Чем дольше Меган откладывает процедуру, тем хуже становится ее состояние. Поэтому девушка решила сама собрать средства на операцию. Надеемся, что у нее все получится!

Источник: marketium.ru
 
Поделиться на Facebook